Denosumab (Prolia) Español

El denosumab (Prolia) es un medicamento que se receta para tratar la osteoporosis, una afección en la que los huesos se debilitan y tienen más probabilidades de romperse (fracturarse). El denosumab se denomina medicamento biológico porque contiene proteínas complejas que se parecen mucho a los anticuerpos que habitualmente están en el cuerpo humano. El denosumab actúa bloqueando una molécula llamada RANK-L que normalmente activaría células clave implicadas en la ruptura (resorción) ósea que causa o empeora la osteoporosis.

Cómo Administrar el Medicamento

El especialista en reumatología o el personal de enfermería administra el denosumab en forma de inyección por debajo de la piel (inyección subcutánea) en un hospital, centro de infusión o consultorio clínico. La dosis es una inyección de 60 mg cada 6 meses. Las personas a las que les administran denosumab deben recibir calcio (1,000-1,200 mg) y vitamina D (al menos 400 UI) todos los días, pero debe confirmar estas dosis con el proveedor de atención médica que se lo receta antes de empezar el tratamiento. El denosumab actúa rápidamente, sus efectos pueden detectarse en la sangre tres días después de la dosis y duran varios meses. Se deben hacer pruebas de densidad sanguínea y ósea antes de empezar a recibir este medicamento; también se recomienda un examen dental.

Efectos Secundarios

Los efectos secundarios más frecuentes de este medicamento son dolores musculares, dolor de espalda y dolor en brazos o piernas. El dolor articular o muscular causado por el denosumab puede durar unos días o, en ocasiones poco frecuentes, semanas o meses.

El denosumab puede causar niveles bajos de calcio en la sangre (hipocalcemia). Cuando pasa esto, suele ocurrir entre 1 y 2 semanas después de la inyección, pero en casos poco frecuentes, puede ocurrir varios meses después. Es más probable que esto suceda en personas con enfermedad renal crónica avanzada.

Otras complicaciones poco frecuentes pueden incluir fracturas atípicas de fémur (también llamadas fracturas por estrés o por insuficiencia que afectan al hueso del muslo), infecciones (sobre todo si ya está tomando medicamentos que reducen la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones), pérdida del suministro de sangre (osteonecrosis) a el hueso de la mandíbula y reacciones alérgicas graves que incluyen sarpullidos o urticaria, presión baja, hinchazón de garganta y lengua y dificultad para respirar.

Suspender, saltarse o retrasar las dosis de denosumab por más de 30 días aumentará el riesgo de tener fracturas vertebrales (huesos de la columna). Es muy importante cumplir el calendario de inyecciones, consultas a reumatología y cualquier prueba recomendada.

Informe a su Especialista en Reumatología

Si está embarazada, está pensando en quedar embarazada o está amamantando, infórmeselo a su proveedor antes de empezar a recibir este medicamento. Se recomiendan métodos anticonceptivos para personas que pueden quedar embarazadas mientras toman denosumab y durante al menos 5 meses después de la última dosis. No se recomienda amamantar mientras se toma denosumab porque el medicamento puede pasar a la leche materna.

Si está tomando denosumab, llame a su proveedor si tiene entumecimiento u hormigueo en las manos o alrededor de la boca, contracciones o espasmos musculares, dolor reciente en la mandíbula o el muslo, la cadera o la ingle; ardor o malestar al orinar o necesidad de orinar con urgencia, y fiebre u otras señales de infección.

Actualizado en marzo de 2024 por la Dra. Elizabeth Graef y revisado por el Comité de Comunicaciones y Marketing del Colegio Estadounidense de Reumatología (American College of Rheumatology Committee on Communications and Marketing).

Esta información se da únicamente para educación general. Se debe consultar a un proveedor de atención médica calificado para obtener información médica profesional, diagnóstico y tratamiento de una afección médica o de salud.